“Había incorporado el desapego emocional como defensa, para evitar el sufrimiento”

“Mi madre ha tratado siempre de mantenernos al margen de su enfermedad, y durante un tiempo lo consiguió”. Alberto García Regueiro (Ponferrada, 1991) resume así en esta entrevista algunas de las etapas por las que ha pasado ante el proceso médico de su madre. “Empecé a huir de la situación”, continúa señalando, aunque al final logró encontrar “las herramientas emocionales necesarias” y sentirse orgulloso de su valentía: “Es una mujer sorprendentemente autónoma y resiliente”. Su vivencia sirve de ejemplo del desafío que supone, en el ámbito doméstico y familiar, convivir con un paciente de mieloma múltiple.

El mieloma múltiple es una enfermedad muy poco conocida, pero que se trata del segundo tipo de cáncer hematológico más común¹. Es una dolencia que suele ser bastante incapacitante y que, a menudo, además, viene acompañada de un pronóstico complicado. La buena noticia es que los avances médicos están permitiendo aumentar la esperanza y calidad de vida de las personas afectadas. “Mi madre viaja sola por España e incluso por Europa”, señala Alberto con admiración.

Se estima que en 2026 se diagnosticarán alrededor de 3.602 nuevos casos de mieloma múltiple en España², posicionándose como uno de los cánceres hematológicos más frecuentes y mostrando una tendencia a la cronificación gracias a nuevas terapias, según datos proyectados por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y por la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN).

¿Cómo os disteis cuenta de que algo no iba bien con tu madre?

Bueno, yo no sé si era demasiado joven o demasiado ingenuo, pero yo no me di cuenta; tenía como 15 o 16 años y mi vida estaba fuera de casa. Pero sí sé que toda mi familia se dio cuenta. Mi madre tenía un bulto en la cabeza, un bulto enorme, y lo tuvo durante meses. Lo que pasaba es que tenían miedo al principio a buscar un diagnóstico, a buscar qué era. Y al final se descubrió. 

Pero yo no fui consciente en casi ningún momento. Como te digo, no sé si era por juventud o por ignorancia o por no querer saber.

Entonces fuisteis al médico y ¿cómo fue el proceso hasta el diagnóstico?

Como decía, yo no fui consciente de que pasaba algo hasta que me comunicaron el diagnóstico. Me llevaron al salón y me dijeron, Alberto, te tenemos que contar una cosa: tu madre tiene cáncer. Yo lo único que les pregunté, lo único que quería saber, era si iba a salir de eso. Evidentemente, me dijeron que si, porque qué le vas a decir a tu hijo. Pero lo cierto es que aquella situación, debido al mieloma múltiple, era bastante grave, más de lo que podría ser ahora. Entonces estabas prácticamente desahuciado.

¿Conocías esta enfermedad antes de que te la diagnosticaran?

No, no la conocía. Como casi todo el mundo, creo, era la primera vez que escuchaba las palabras mieloma múltiple.

Supongo que tu vida, el día a día, se fragmenta en pedazos…

Tu vida empieza a fastidiarse, claro. Una vez ya lo sabes, es complicado porque cada uno reacciona de una forma. En mi caso, yo había pasado un poco antes por temas personales, y había incorporado el desapego emocional como una forma de defensa, para evitar el sufrimiento.

Empecé como a huir de la situación, de mi madre. Yo sólo pregunté eso de que si estaba bien... y luego decidí aislarme. Pero evidentemente sigue ahí, no es fácil. La actitud te puede causar luego problemas mayores, porque permanece con el paso de los años y tarde o temprano hay que afrontarlo. Y decides hacerlo cuanto estás preparado, cuándo tienes las herramientas. Yo, en su momento, no las tenía; ahora ya sí.

Tu madre, Teresa, comenta que siempre ha tratado de mantenerte al margen de su enfermedad. ¿Como hijo, cómo lo has vivido?

Creo que lo consiguió durante un tiempo, sí. Pero cuando te enteras, como hijo saber que tu madre está enferma… y en aquel momento además se juntaron varias cosas: el mieloma múltiple, la crisis económica de 2008-2009, fue un mejunje complicado. Pero gracias al tratamiento ya se puso, entre comillas, bien, y estuvo varios años en remisión.

Tras esta primera etapa, mi madre, Teresa Regueiro, decidió empezar a ayudar a otros pacientes, a comunicar toda la información que tenía disponible, y se decidió a montar la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple, la Cemmp, que nació en 2014 con el objetivo de aumentar el conocimiento sobre la enfermedad y tratar de que la investigación siga creciendo en España. Hoy en día, es la asociación de este tipo más grande de nuestro país y creo que también de toda Europa.

Mirando atrás, ¿qué fue lo que más te ayudó a gestionar ese momento y a recomponer poco a poco tu vida después?

Mi madre es una mujer sorprendentemente autónoma y resiliente. Vive prácticamente sola, y se desplaza ella sola por toda España e incluso Europa. Lo cual es impresionante, después de todo lo que ha pasado, pero ella es así, no se detiene. Y eso nos gusta verlo, porque nos tranquiliza. Manda Whatsapps diciendo que está en tal o cual hotel, y eso nos permite estar pendientes.

Hay pacientes a los que el mieloma múltiple les ataca en ciertas partes del cuerpo y les reduce la movilidad. Pero mi madre, por suerte, ha podido mantener la autonomía.

Los avances médicos están consiguiendo mejorar la calidad de vida de muchos pacientes, ¿cuál es tu vivencia?

Los tratamientos han avanzado muchísimo y la calidad de vida de los pacientes, también. Cuando a mi madre le diagnosticaron, busqué en Internet y lo que vi era terrible, con muy mal pronóstico. Por eso también me aislé, como defensa. El mieloma múltiple afecta de formas diferentes a cada paciente, porque no hay un sólo mielona. Pero a mi madre, afortunadamente, le ha tocado una versión medio buena.

¿Participas activamente en la Cemmp, la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple que preside tu madre?

Siempre que puedo. Y me interesa mucho cómo lo viven los pacientes. Más que la información, cuál es la vivencia que han tenido con el tratamiento, con sus vidas, cómo han evolucionado, sus relaciones sociales…

¿Cómo has logrado compaginar tu bienestar personal con la atención a tu madre?

Ha sido complicado, porque uno tampoco tiene la opción de dejar de lado su vida laboral y personal para poder centrarse en la atención. Sobre todo en las etapas más duras, como las recaídas y los tratamientos más fuertes. Se intenta trabajar donde esté ella, andar lo más cerca posible para asistirla en todo lo necesario. Afortunadamente tengo un hermano y podemos ir cambiándonos, pero sí, la conciliación es complicada, porque no sólo necesitan asistencia, también compañía.

Si pudieras hablar con alguien que está en tu misma situación, ¿qué mensaje le darías?

A mí no me gusta dar muchos consejos; no creo que haya una forma concreta de solventar la situación, cada uno reacciona de forma diferente. Pero lo que me gustaría transmitir es que nadie se sienta mal por tener ciertos impulsos o ideas, por pensar en sus anhelos u objetivos, y al mismo tiempo que aprenda a estar cerca del familiar en la medida en la que sus herramientas emocionales le permitan.

Hay una película que se llama Un monstruo viene a verme, que muestra el proceso de aceptación de la pérdida, el duelo y la gestión de emociones como la culpa y el miedo ante la inminente pérdida de un ser querido. Me parece maravillosa y creo que ejemplifica la travesía vital que muchos familiares de pacientes de mieloma múltiple han de superar.

NP-ES-MMU-JRNA-260007(v1)04/2026
Para más información, consulte con su médico.

REFERENCIAS

Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). (2023). Prevenir la aparición del mieloma múltiple sintomático podría ser una realidad en pocos años [Nota de prensa]. SEHH. https://sehh.es/sala-prensa/notas-prensa/125681-revenir-la-aparicion-del-mieloma-multiple-sintomatico-podria-ser-una-realidad-en-pocos-anos (último acceso: abril de 2026)

2. Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) & Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). (2025). Las cifras del cáncer sanguíneo en España: proyecciones de incidencia para 2026 y estimaciones de supervivencia. https://redecan.org/storage/documents/cee98fc8-57a1-4dff-83fd-dcc6de99b45b.pdf (redecan.org)